听神经只是传递生物电信号吗?

每一听神经纤维均具有其特征性的选择速率，这种特性可以通过单神经纯音调谐曲线（阈值-频率曲线）反映出来。如以刚刚超过听神经自发放电频率的神经放电率为兴奋阈值，将引起神经阈值放电的不同频率纯音的输入强度绘制成曲线就得到了听神经调谐曲线。最低输入强度的纯音所对应的频率即为相应听神经纤维的特征频率（CF），它与该神经所支配耳蜗基底膜的敏感频率相对应。不同特征频率的听神经纤维在耳蜗隔上的分布于基底膜的机械性频响分布一致，因此符合部位频率编码学说。耳蜗的调位配布及其对应的中枢投射神经元构成了部位学说的基础。频率大于5kHz的声音的频率编码依赖于耳蜗部位机制，频率低于5kHz的声音的分辨通过适时频率编码方式。

从听神经调谐曲线的形状来看，CF低于1kHz的调谐曲线为对称形，CF越向高频调谐曲线越变得不对称，高频侧斜率变得很陡，低频侧斜率却变缓，因此单听神经纤维相当于一个不对称形的带通滤波器。

听神经的频率选择性的敏锐度可以在调谐曲线上以两种方式表示：一种方式是以调谐曲线在CF上、下的斜率表示，斜率越陡，频率选择性的敏锐度越高；另一种方式是以CF阈值上曲线的频率宽度表示，通常以阈上10dB的宽度表示，称为Q10，Q10值越小，频率分辨率越高。

对频率低于4-5kHz的声音，听神经的反应与毛细胞的感受器电位变化相似，也表现为锁相性活动。听神经集合成群射单元进行活动，虽然单根神经的同步化放电速率有限，但神经群射单元却能形成很高的同步化放电率，因此听神经纤维是以集群放电的形式使听神经的活动与声音波形锁相。纯音刺激时，听神经只在刺激波形的一个半周时放电，即只有基底膜一种方向的偏移能引起听神经兴奋。

哺乳动物的耳蜗的锁相性活动频率可以高达4-5kHz，这使得中枢能够对整个语言频率范围进行频率编码。群射频率编码的优点是能够在较宽的动态范围和噪声环境下保持锁相。由于绝大多数语言信号位于低频区域，因此群射编码在语言信号的识别上起着相当重要的作用。