关注新生儿耳廓畸形及矫正

我们的耳朵

我们每个人都有两只耳朵，耳为五官之一，是构成面部外形的重要器官，虽然只是身体的很小的一部分，但是具有复杂的三维结构。耳是听觉和平衡觉的外周感受器官。由外耳、中耳、内耳三部分组成。我们最直观能看到的就是耳廓。先天性耳廓畸形不仅仅是美学意义上缺陷，还可能影响患儿的听力、身体及心理发育，从而影响其社会活动。

小小耳廓大大作用

由此可见，小小的耳朵有大大的作用，耳廓畸形或缺失，不仅仅是美观的问题，听力也会受到影响，人类是通过感官感知世界，听觉在建立联系、促进沟通、参与日常生活、感知危险和体验人生百态等起着极其重要的作用，故儿童听力问题是不容小觑的，新生儿耳廓畸形问题，家长们也是不能抱着侥幸心理，应该给予更大的关注。

先天性耳廓畸形的分类

新生儿耳廓畸形分为以下 9 种类型：招风耳，垂耳，杯状耳，Stahl's 耳，环缩耳，隐耳，横向突出耳轮角，耳轮畸形和复合畸形。

2、垂耳表现为耳轮自身折叠，耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚，致耳廓高度降低。

3、杯状耳表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常合并有耳廓横突畸形；耳廓变小，主要是长度变短；位置变低；耳廓前倾，类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄而不消失，患者平躺时，耳廓呈向上的杯子。

4、Stahl's耳表现为对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚；耳舟消失；突起部位的耳轮不卷曲；对耳轮上脚消失。

5、环缩耳表现为耳轮缘与对耳轮粘连，耳舟消失。

6、隐耳又称袋状耳，可为单侧或双侧，表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或消失，无明显的耳后沟。用手指向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，但松开后，因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。轻度者，仅耳廓上部皮肤短缺；重度者，除皮肤严重短缺外，耳廓上部的软骨也明显发育不良，表现为耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮亦常屈曲变形等。

7、横向突出耳轮角表现为耳甲腔中耳轮脚异常突起，部分突起可延长至对耳轮。

8、耳轮畸形表现为耳轮缘不卷曲，耳轮扁平，甚至消失。耳轮可因压迫卷曲而紧贴对耳轮，导致耳舟消失。

9、复合畸形为合并 2 种或 2种以上的畸形。

产生先天性耳廓畸形的病因

有相关研究表明：父亲吸烟、饮酒程度越严重，新生儿患小耳畸形的危险性越大，母亲孕期酗酒也是危险因素，以及妊娠异常、产程异常、胎膜早破、会阴撕裂、都与新生儿耳廓畸形有相关性。故父母们日常生活中也要避免这些危险因素。

耳廓畸形怎么办？捏捏就好？